"Ah! notre santé" est une chaîne de podcasts de la Fondation Ipsen (sous l'égide de la Fondation de France) qui aborde l'actualité de la recherche, avec un focus en santé et sur le bien-être du quotidien.
Je suis moi-même docteur en Neurosciences et très curieux ! Pour ces émissions, je ne serai pas seul, puisque j'invite des spécialistes de disciplines variées (chercheurs.euses, spécialistes, citoyen.ne.s). En un mot, je vais essayer d'aborder des sujets qui vous intéressent, avec bonne humeur et pédagogie.
Si vous avez des question ou si vous souhaitez m'envoyer des suggestions de sujets, n'hésitez pas à me contacter par mail, par exemple (fondation@ipsen.com (mailto:fondation@ipsen.com)).
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Une association pour sauver mon fils et tout faire pour le faire kiffer ! (Avec Sandra de l'asso Warrior Gab)
Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde.
Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils.
Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous !
Pour aider Sandra et Gabriel :
https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie (https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie)
https://www.facebook.com/warriorgab/ (https://www.facebook.com/warriorgab/)
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9 Mar 2022
Actu de la Recherche : Février 2022
Bonjour,
13 minutes pour comprendre comment des découvertes font progresser notre savoir et ouvrent de nouvelle perspectives pour guérir les malades.
- La maladie de Huntington : une maladie qui se déclare à l’âge adulte mais qui démarre dès le stade fœtal : https://www.inserm.fr/actualite/maladie-de-huntington-des-defauts-de-croissance-des-neurones-a-lorigine-danomalies-precoces/ (https://www.inserm.fr/actualite/maladie-de-huntington-des-defauts-de-croissance-des-neurones-a-lorigine-danomalies-precoces/)
- Les gènes du VIH dorment pendant des années dans nos cellules : Pourquoi ?
Quelles conséquences ? https://www.inserm.fr/actualite/hush-un-complexe-qui-fait-taire-le-vih/ (https://www.inserm.fr/actualite/hush-un-complexe-qui-fait-taire-le-vih/)
- Des patients atteints de paralysie complète arrivent à remarcher grâce à une technologie élaborée grâce à la collaboration de scientifiques issus de domaines différents : https://www.insb.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/des-neuroprotheses-de-la-moelle-epiniere-sur-mesure-pour-traiter-la-paralysie (https://www.insb.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/des-neuroprotheses-de-la-moelle-epiniere-sur-mesure-pour-traiter-la-paralysie)
- Le virus d’Epstein-Barr, jusque là jugé comme peu dangereux, serait responsable de
la sclérose en plaques : https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222 (https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222)
Nous finissons cet épisode en parlant de l’impact de la guerre en Ukraine sur la recherche scientifique et les scientifiques à l’échelle mondiale, de la Russie et, bien évidemment, de l’Ukraine.
Bonne écoute.
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14 Feb 2022
Maladies rares & enfants : après le diagnostic, parler de la maladie avec des histoires
Bonjour à toutes et à tous,
Pour ce podcast, je suis ravi d’inviter la Pr. Laurence OLIVIER FAIVRE et Mme Sonia GOERGER. Dr Olivier-Faivre est responsable du « Centre
de Génétique pour le diagnostic des maladies rares d'origine génétique et les
prédispositions génétiques au cancer », au sein duquel Sonia Georger
exerce la fonction de secrétaire médicale. Chaque patient qui franchit les
portes de ce service, arrive avec son histoire, son ou ses gènes malades et sa
maladie parfois difficilement identifiable.
Tous ces parcours ont donné envie à Sonia de créer la collection de livres pour enfants «Les Enfants de la Génétique » . Des livres qui permettent de parler des maladies rares
aux malades certes, mais aussi aux frères et sœurs, cousins, amis et camarades
de classe. Une belle initiative permettant de faire un grand pas vers l’inclusion des enfants malades ou en situation de handicap.
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