Im Podcast berichten Betroffene, Angehörige und Fachpersonen von ihren Erfahrungen mit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Gastgeberin Danielle Pfammatter, Pflegefachfrau mit Schwerpunkt Palliative Care und ihre Gäste beleuchten mit persönlichen Geschichten die vielfältigen Herausforderungen und bieten Hilfe und Unterstützung, um die Lebensqualität mit der Diagnose ALS zu verbessern.
Der Podcast stellt Ressourcen und Informationen bereit über komplementäre Behandlungen und Therapien, über Pflege, Ernährung, Mobilität und vieles mehr. So schaffen wir eine unterstützende Gemeinschaft und erhöhen das Bewusstsein für ALS.
Der Podcast des Vereins ALS Schweiz steht auf allen Podcast-Plattformen kostenlos zur Verfügung.
Kontakt: www.als-schweiz.ch, info@als-schweiz.ch
#6 Reisen mit ALS – Anders, aber ebenso erlebnisreich
Dennis shares his experiences and tips for traveling with ALS, discussing how to plan trips by plane, ship, and car while managing limitations, in this interview episode.
3 Jun 2025
#5 Kommunikation mit ALS – Strategien und (technische) Hilfsmittel
Rosmarie, living with ALS, and Florian Blattner, assistive technology expert, discuss communication strategies and technologies like eye-tracking and voice banking that empower individuals with ALS to maintain connection and self-determination in this interview.
27 May 2025
#4 Pflegende Angehörige – Wenn ALS das Leben für zwei verändert
Heidi shares her experiences as a caregiver for her husband with ALS, revealing the emotional and logistical challenges and the importance of finding moments of respite in difficult times in this interview.
20 May 2025
#3 Vorsorge- und Notfallplanung bei ALS - Klare Entscheidungen entlasten
Was sollte man im Verlauf einer ALS-Erkrankung vorausschauend regeln, entscheiden und schriftlich festhalten? In der Patientenverfügung z.B. kann man regeln, welche medizinischen Massnahmen man in akuten Notfällen wünscht oder ablehnt, wenn man urteilsunfähig ist. Der Vorsorgeauftrag wiederum klärt, wer im Ernstfall für betroffene Personen entscheiden darf.
Die dipl. Pflegefachfrau Kathrin Linder ist auf die Beratung von ALS-Betroffenen spezialisiert. Sie erklärt, worauf es bei der Notfall- und Vorsorgeplanung ankommt und weshalb es nie zu früh ist, sich damit auseinanderzusetzen.
Eine Episode über schwierige Fragen, die Klarheit schaffen können – für Menschen mit ALS, ihre Angehörigen und Fachpersonen im Gesundheitswesen.
13 May 2025
#2 Ernährung und Essen bei ALS – Was im Alltag hilft
Die Ernährung bei ALS stellt Betroffene vor grosse Herausforderungen. Reduzierte Muskelkraft, Schluckstörungen und psychische Belastungen können das Essen erschweren und die Lebensqualität beeinträchtigen. In dieser Episode teilt Konrad seine persönlichen Erfahrungen und berichtet, wie sich seine Essgewohnheiten seit der ALS-Diagnose verändert haben. Theresa Seiser, Leiterin der Abteilung Logopädie der Rehaklinik Zihlschlacht erklärt, warum eine angepasste Ernährung bei ALS wichtig ist, was bei Schluckstörungen hilft, wann eine PEG-Sonde Sinn macht und gibt viele praktische Tipps für Betroffene und Angehörige.
2 May 2025
#1 Komplementärmedizin - Ganzheitliche Therapien für mehr Lebensqualität mit ALS
Kräuterheilkunde, Ayurveda oder Meditation. Neben der klassischen Schulmedizin suchen viele ALS-Betroffene Linderung und Unterstützung in komplementärmedizinischen Therapien. So wie Manuel und Franziska. Beide haben viel persönliche Erfahrungen, haben vieles ausprobiert und einiges gefunden, das ihnen hilft, Krankheitssymptome zu lindern und ihr psychisches und phsysisches Wohlbefinden zu steigern. In dieser Episode sprechen wir über eine ganzheitliche, integrative Gesundheitsversorgung und über die Möglichkeiten und Grenzen von natürlichen Heilmethoden.
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2 May 2025
Was ist ALS?
In diesem Vorwort erklären wir in aller Kürze, was ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) für eine Erkrankung ist.
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Dennis
Rosmarie
Florian Blattner
Heidi
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