Willkommen zu unserem Podcast "Rund um die Niere" der Uniklinik Köln!
Unsere erste Podcast-Reihe dreht sich rund um das nephrotische Syndrom. Mit dabei sind sowohl ärztliche Expert*innen, als auch betroffene Patient*innen, die euch das Thema näher bringen möchten und eure häufigsten Fragen beantworten.
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Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne mit uns Kontakt auf!
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In dieser Folge sprechen wir mit Sarah. Sie erkrankte vor sieben Jahren an einer iTTP, der erworbenen Form der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura. Sie erzählt, wie sie die Zeit erlebt hat, als die Krankheit bei ihr begann und sie die Diagnose bekam.
Wie ist es, wenn man plötzlich mit einer seltenen und schweren Krankheit konfrontiert ist? Wie fühlen sich die Behandlung und die Zeit danach an? Und wie gelingt es, nach einer solchen Erfahrung wieder Vertrauen in den eigenen Körper zu entwickeln? Sarah spricht offen über ihre Erfahrungen mit der iTTP, den Belastungen während der Behandlung und darüber, was ihr geholfen hat. Auch Themen wie Schwangerschaft und der Umgang mit der Angst vor einem erneuten Schub kommen zur Sprache.
Gemeinsam mit dem Experten Dr. Lucas Kühne der Inneren Medizin II der Uniklinik Köln ordnen wir die iTTP medizinisch ein. Wir sprechen darüber, was bei der iTTP im Körper passiert und welche Rolle das Enzym ADAMTS13 spielt. Außerdem geht es um die Behandlung in der akuten Situation und darum, wie sich die Therapie in den vergangenen Jahren verändert hat.
1 Oct 2026
Rund um: Lupus
In dieser Folge sprechen wir mit Fiona. Sie lebt seit mehr als 20 Jahren mit einem systemischen Lupus erythematodes, einer Autoimmunkrankheit, die verschiedene Organe betreffen kann. Sie erzählt, wie die Krankheit während ihres Schauspielstudiums begann und wie sie die Diagnose erlebt hat.
Fiona spricht über ihre Erfahrungen, die Herausforderungen, die eine chronische Krankheit im Berufsleben mit sich bringen kann, und darüber, warum es ihr heute wichtig ist, offen über ihre Krankheit zu sprechen.
Gemeinsam mit einem Oberarzt der Nephrologie in Köln, Dr. Sebastian Brähler, ordnen wir die Krankheit medizinisch ein. Er erklärt, was bei der Autoimmunkrankheit im Körper passiert, warum auch die Nieren betroffen sein können und woran Ärztinnen und Ärzte eine Lupus-Nephritis erkennen. Außerdem sprechen wir darüber, welchen Stellenwert eine Nierenbiopsie hat und wann sie bei Lupus durchgeführt wird. Zum Schluss geht es um die heutigen Behandlungsmöglichkeiten.
24 Jun 2026
Rund um: Die Hämodialyse
In dieser Folge sprechen wir mit Stephan, der seit vielen Jahren auf eine Hämodialyse angewiesen ist. Offen berichtet er von seinem Weg zur Dialyse, den Veränderungen im Alltag und den Herausforderungen, die mit einer regelmäßigen Blutwäsche verbunden sind. Wie fühlt es sich an, mehrmals pro Woche viele Stunden an der Dialysemaschine zu verbringen? Welche Auswirkungen hat die Behandlung auf Beruf, Familie und Freizeit? Und wie gelingt es, trotz der Erkrankung Lebensqualität zu bewahren?
Gemeinsam mit unserem Experten Herrn Dr. Linus Butt beleuchten wir die Hämodialyse aus medizinischer Sicht. Wir erklären, warum eine Dialyse notwendig wird, wie die Behandlung funktioniert und welche Rolle sie bei der Therapie eines fortgeschrittenen Nierenversagens spielt.
28 Apr 2026
Rund um: Die cTTP
In dieser Folge sprechen wir mit Joel. Er ist seit seiner Kindheit an der cTTP erkrankt: einer sehr seltenen, aber auch sehr ernst zu nehmenden Krankheit. Hier kommt es aufgrund eines Enzymmangels zu einer schweren Störung der Blutgerinnung und zu Verschlüssen der kleinsten Blutgefäße. Die Krankheit betrifft entsprechend viele verschiedene Organe, unter anderem auch die Niere. Sie kann unbehandelt lebensgefährlich sein. Joel spricht offen über das Aufwachsen mit einer seltenen Erkrankung und über die Herausforderungen, die sie und ihre Behandlung mit sich bringt.
Gemeinsam mit unserem Experten Dr. Lucas Kühne ordnen wir die cTTP medizinisch ein. Wir sprechen darüber, was bei der Krankheit im Körper passiert, wie man sie erkennt und welche neuen Therapiemöglichkeiten es gibt.
7 Apr 2026
Rund um: Die FSGS
FOrUs-Podcast Folge 8: Rund um die FSGS
In dieser Folge sprechen wir mit Marie, die genetisch bedingt bereits seit ihrer Kindheit von einer fokal-segmentalen Glomerulosklerose betroffen ist, kurz FSGS. Hierbei handelt es sich um eine Vernarbung der Nierenkörperchen, die durch viele Ursachen ausgelöst werden kann. Mittlerweile ist Marie glücklicherweise nierentransplantiert und spricht offen über das Aufwachsen mit einer Nierenkrankheit, von frühen Symptomen, dem Umgang mit der Diagnose und den Herausforderungen, die diese mit sich bringt.
Gemeinsam mit dem Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter ordnen wir die Krankheit medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie eine FSGS entstehen kann und welche Therapiemöglichkeiten es gibt.
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Wir freuen uns über jedes Feedback!
21 Jan 2026
Rund um: Morbus Fabry
In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry aufgewachsen ist. Dabei spricht sie über frühe Symptome, dem Umgang mit der Diagnose, den Start der Therapie und die Herausforderungen im Alltag.
Gemeinsam mit unserer Expertin, Frau Prof. Dr. Kurschat ordnen wir die Erkrankung medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie Morbus Fabry entsteht. Außerdem erfährst Du, warum die Nieren häufig beteiligt sind, welche weiteren Organe eine Rolle spielen und warum eine frühe Diagnose wichtig ist. Außerdem gehen wir auf aktuelle Behandlungsmöglichkeiten ein und erklären, worauf es bei der langfristigen Begleitung von Menschen mit Morbus Fabry ankommt.
25 Aug 2025
Rund um: Die C3-Glomerulonephritis
In dieser Folge begleiten wir Kamil, der bereits als Kind plötzlich von einer seltenen Nierenerkrankung betroffen war. Diese stelle sich als C3-Glomerulonephritis heraus, ein komplizierter Name mit einer noch komplizierteren Ursache. Leider kommt es im Verlauf auch noch zu einer schweren Komplikation – einer Meningitis. Nun ist Kamil 20 Jahre alt und erzählt uns offen und ehrlich von seinem Leben mit seiner besonderen Nierenerkrankung.
Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Brinkkötter sprechen wir darüber, wie diese Erkrankung entsteht, warum das Komplementsystem hier eine entscheidende Rolle spielt und welche Therapien in Frage kommen. Wir gehen auf die eingesetzten Medikamente ein, erklären die medizinischen Hintergründe und wieso Impfungen hier so wichtig sind. Eine Folge, die medizinisches Wissen mit einer persönlichen Geschichte verbindet – verständlich, nahbar und bewegend.
12 May 2025
Rund um: Die Immunsuppression
In dieser Folge sprechen wir mit der erfahrenen Fachapothekerin Carolin Schwind über Medikamente, die für viele lebenswichtig sind – und gleichzeitig einige Herausforderungen mit sich bringen: Immunsuppressiva.
Ob nach einer Nierentransplantation oder bei Autoimmunerkrankungen – Immunsuppressiva helfen, das Immunsystem zu kontrollieren und Organe zu schützen. Doch was genau tun diese Medikamente? Welche Nebenwirkungen können auftreten? Und was muss man bei der Einnahme im Alltag beachten?
Wir erklären die wichtigsten Medikamentengruppen und geben praktische Tipps für den Alltag: von Grapefruit bis Sonnenschutz, von Tablettenbox bis Impfberatung – leicht verständlich und alltagsnah. Auch Angehörige erfahren, wie sie unterstützend wirken können.
3 Feb 2025
Rund um: Die Nierentransplantation
In dieser Folge erzählt uns Alex alles über seinen Weg zur Nierentransplantation. Erst kürzlich hat er eine Lebendnierenspende von seinem Vater erhalten und beantwortet eure häufigsten Fragen: Wie verlief die Vorbereitung und auf welche Untersuchungen muss ich mich einstellen? Wie läuft der Tag der Transplantation ab? Und wie ist das Leben mit einer neuen Niere?
Als Expertin mit dabei ist Frau Prof. Kurschat, die ärztliche Leiterin der Transplantationsmedizin der Uniklinik Köln. Frau Prof. Kurschat erläutert basierend auf ihrer Erfahrung und Expertise ergänzende Fragen, beispielsweise wie eine Transplantation mit unterschiedlichen Blutgruppen ermöglicht werden kann. Und wer darf eigentlich eine Niere spenden?
19 Dec 2024
Rund um: Den Alltag auf Station in der Kinderklinik
In dieser Folge gibt uns die zwölfjährige Yade einen Einblick in den Alltag auf Station in der Kinderklinik. Nach der Erstdiagnose eines nephrotischen Syndroms hat sie zunächst einige Tage stationär verbringen müssen, bis ihr Ärzteteam die Therapie einleiten und nachfolgend das Therapieansprechen und den Verlauf ausreichend beobachten konnte. Yade beantwortet uns viele Fragen, die sich Eltern und Kinder vor einem bevorstehenden stationären Aufenthalt in der Kinderklinik stellen: Was passiert jeden Tag? Wie läuft die Visite ab, und kann ich als Elternteil an dieser regelmäßig teilnehmen? Was für Untersuchungen kommen auf mich zu? Und wie kann ich mir die Rückkehr in die Schule vorstellen?
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18 Nov 2024
Rund um: Das Leben mit Minimal-Change Glomerulonephritis
In unserer zweiten Folge haben wir unseren ersten betroffenen Gast zu Besuch: Max erzählt uns etwas über sein Leben mit dem nephrotischem Syndrom im Rahmen einer Minimal-Change Glomerulonephritis. Wie verlief die Diagnosestellung und Therapie? Welchen Einfluss hatte die Erkrankung auf seine Schulzeit? Und ist die Leidenschaft Sport mit der Erkrankung vereinbar?
Unser Experte Prof. Lutz Weber ist ebenfalls wieder mit dabei!
Außerdem teilt Max eine tolle erste Anlaufstelle für betroffene Kinder und Jugendliche und deren Eltern und Familien mit uns : Nephrokids e.V.. Nähere Informationen findet ihr über die Website nephrokids
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3 Oct 2024
Rund um: Das nephrotische Syndrom
In unserer ersten Folge erklären wir euch alles, was ihr rund um das nephrotische Syndrom wissen müsst. Wie bemerke ich, dass ich erkrankt bin? Wie wird die Diagnose gestellt? Wie kann ich meine Genesung positiv beeinflussen? Unsere Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter und Prof. Dr. Lutz Weber beantworten eure häufigsten Fragen. Mehr Informationen findet ihr auf unserer Website!Willkommen bei FOrUs (forus-info.de)Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne mit uns Kontakt auf! Kontakt (forus-info.de)
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