GAP - Gosses à part

About GAP - Gosses à part

GAP est un podcast dédié aux enfants différents, à leurs parents et proches, qui vont ici nous raconter leur histoire. Ce projet est né du GAP entre l’enfant que j’attendais et l’enfant que j’ai eu, de ce GAP vertigineux mais haut en couleurs entre une maternité classique et une plus complexe avec un enfant qui ne rentre ni dans les cases ni dans les normes. GAP signifie à la fois l’écart, le décalage mais aussi la singularité, G.A.P est l’acronyme de Gosses A Part. « A part » comme un peu décalés ou comme très différents, porteur de troubles légers ou de handicaps plus lourds. Moteurs, cognitifs, comportementaux, difficultés d’apprentissage, dys, multi-dys ou toutes autres particularités qui font que l'entourage doit accompagner "autrement" son enfant et baliser des chemins adaptés. A travers des témoignages de pères, mères, fratries ou proches, ce podcast est une tentative de mettre des mots sur ce que beaucoup vivent en silence, de partager, de se questionner. Comment on réinvente sa vie avec un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé ? Comment on accepte et on accueille cet enfant ? Faut-il lâcher prise ou au contraire ne rien lâcher ? Comment apprendre à ne pas trop se comparer, à s’affranchir des codes et du regard des autres, à se faire confiance ? Peut-on mener un tel combat et être heureux ? On osera ici les tabous, honte de la différence, difficulté parfois à aimer son propre enfant, déception qu’il ne soit pas comme on l’avait imaginé, deuil de l’enfant parfait. Mais on parlera aussi de joie à l’état brut, de déconstruction des schémas classiques, de nouvelles lectures du monde, de pas de côté, de résilience et d’amour. De la naissance à la petite enfance jusqu’à l’adolescence et l’âge adulte, on décortiquera les phases, les étapes : le doute, l’angoisse, le déni, le besoin de comprendre, la recherche de diagnostic, la peur, le découragement, l’impuissance, le sentiment d’injustice mais aussi et heureusement l’acceptation, l’apaisement, la fierté d’avoir un enfant spécial, qui se bat, et la joie immense procurée par chaque progrès et victoire. Parce que c'est en étant capable de questionner la norme qu'on participe à la faire évoluer, parce qu'il y autant de chemins possibles que d'enfants, j'ai envie de raconter ces histoires de parents, de famille, d'amour et de courage, ces histoires de murs abattus et d’horizons repoussés. et parce que spoiler, la vie bien rangée des parents parfaits avec leurs enfants parfaits ne m’a jamais beaucoup intéressée, Bienvenue sur GAP ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Publisher

Carole Reichardt

Category

kids & family

Language

fr

Explicit

No

First episode

24 Nov 2025

Latest episode

1 Oct 2026

Latest episodes

11 episodes in the feed.

1. 

   1 Oct 2026

   #10 : Karine Leyzin, maman de Lou "Heureusement que c'est tombé sur moi!"

   Dans ce 10e épisode, je reçois Karine Leyzin, la maman de Lou, une petite « Gosse à Part » de 8 ans au parcours hors du commun. Ensemble, nous avons parlé d’adoption, de maternité, de diagnostic, de scolarité, d’inclusion et surtout d’élan de vie et d’amour inconditionnel. Le gap est partout dans leur histoire : entre la naissance de Lou au Vietnam et sa rencontre avec Karine, quatre ans et demi plus tard ; le gap entre ses premières années en orphelinat et sa vie d’aujourd’hui à Paris avec sa maman ; et puis il y a le gap entre la vie que l’on imaginait et celle qu’il faut accepter et réinventer lorsqu’on doit composer avec une maladie rare et le handicap. Karine n’avait pas imaginé à quel point le parcours serait difficile, mais elle savait qu’elle aurait la force, qu’elle serait à la hauteur, que l’amour serait plus grand que l’épreuve. « Heureusement que c’est tombé sur moi », se dit-elle aujourd’hui. Une histoire d’amour et de 2 super-héroïnes, mère et fille. Dans GAP, on parle de tout ce qu’on n’ose ni dire ni demander à ceux qui vivent le handicap, sans tabou ni pathos. G.A.P., c’est l’acronyme de Gosses À Part. « À part » comme différents, porteurs de troubles, de handicaps ou de toute particularité qui fait qu’on ne rentre pas tout à fait dans le moule. GAP, c’est aussi l’écart, le décalage entre ce que l’on vit et ce que l’on imagine être la norme. Parce que des milliers de familles vivent ces réalités dans le silence, l’invisibilité et parfois l’isolement, ce podcast est d’abord là pour leur donner une voix et leur rappeler qu’elles ne sont pas seules. Et plus largement, pour faire bouger les regards, les représentations et les mentalités sur le handicap et la neurodiversité. Merci à notre partenaire ATYKIDS, la plateforme de guidance parentale à découvrir sur atykids.com. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

2. 

   12 Jun 2026

   #9 : Augustin Paluel-Mamont : Ma fille est ma boussole de discernement

   Dans cet épisode j'ai la joie de recevoir Augustin Paluel-Marmont au micro de G.A.P. Entrepreneur, trublion du gout, cofondateur de Michel&Augustin et fondateur de Embrace, mais surtout papa de cinq enfants, Augustin partage dans cet épisode son expérience de père d'une petite fille porteuse de trisomie 21. Il raconte le choc de découvrir le handicap de façon brutal à la naissance, les nombreux bouleversements qu'elle a provoqués et puis petit à petit la vie qui reprend son cours, les joies et petites victoires qui jalonnent leur quotidien, avec je le cite « ce bonheur que je ne souhaite à personne » Elle est « sa boussole de discernement » qui lui permet d’aller à l’essentiel … indépendante, sportive et joyeuse, elle avance dans la vie, fait son petit bonhomme de chemin, à son rythme. Mais Augustin parle aussi sans tabou de ce qu’est la trisomie 21, évoque sa difficulté à s’habituer au physique de sa fille, à ces traits de visages singuliers où s’imprime toute sa fragilité. « cela reste une douleur à vie d’avoir un enfant handicapé » et je crois que c’est cette honnêteté-là qui m’a le plus touchée, Un échange profond, lumineux et profondément humain. #GAPPodcast #Trisomie21 #Handicap #Inclusion #Parentalité #Différence #Michel&Augustin #GossesAPart Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

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   10 May 2026

   #8- Lou Garagnani : le Gap entre l'effondrement et l'entreprenariat, son fils lui inspire le Monde d'Ayden

   Dans cet épisode de GAP, je reçois Lou Garagnani, maman de quatre enfants dont Ayden, porteur d’un multi-handicap lié à une maladie rare. Lou raconte le choc de la naissance et de la découverte du handicap, les hospitalisations, les opérations, l’épuisement physique et psychologique, jusqu’à l'effondrement. Choc post-traumatique, burn-out. Mais elle partage surtout comment elle a trouvé la force de se relever, et comment cette épreuve a transformé sa vie. Devenue entrepreneuse, elle a créé Le Monde d’Ayden, des espaces de jeux immersifs et inclusifs où enfants avec et sans handicap peuvent jouer ensemble et se rencontrer. Un témoignage bouleversant, lumineux et profondément inspirant sur la maternité, la résilience, l’inclusion et la force de se réinventer quand la vie bascule. https://www.lemondedayden.com/ (https://www.lemondedayden.com/) Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

4. 

   13 Apr 2026

   #7 : Olivier Tran : Quitter son job pour construire un avenir pour son fils autiste

   Bonjour et bienvenue sur GAP, le podcast qui explore les chemins de la différence. Dans cet épisode, mon invité fait un parallèle audacieux entre les fruits et légumes dits « biscornus »… et les enfants différents. Saviez-vous que plus de 45 % de la production mondiale de fruits et légumes est jetée ? Trop petits, trop grands, pas assez beaux. Hors calibre. Déclassés. On n’a pas construit de cagettes pour tous les formats. Alors il n’y a pas de chemin. Ils sont tout simplement gâchés. Un peu comme ces enfants qui ne rentrent pas dans les cases, ni dans les standards éducatifs et sociaux habituels. Des enfants trop souvent mis de côté, faute de moyens, de structures… et d’imagination. Aujourd’hui, j’accueille Olivier Tran. Un papa qui, lui, n’en manque pas d’imagination. Père d’Alexandre, 18 ans, atteint d’un autisme sévère, il a vu son fils attendre pendant 10 ans une place dans une structure adaptée… sans jamais l’obtenir. À 14 ans, Alexandre reste à la maison. Il ne parle pas, ne sait ni lire ni écrire. Sans école. Sans solution. Sans avenir. Jusqu’au jour où Olivier décide que cette situation est insoutenable. Qu’elle ne peut plus durer. Alors il fait un choix radical : créer lui-même les solutions qui n’existent pas. Il fonde Biscornu, un traiteur haut de gamme 100 % inclusif, qui emploie des talents hors norme avec une conviction forte : la diversité est une richesse. Et dans la foulée, il crée Afuté, une formation adaptée pour ouvrir des perspectives professionnelles. Dans cet épisode, on parle d’autisme, de parcours scolaire, d’impuissance, d’exclusion… mais aussi de courage, d’engagement, de reconversion, d’entrepreneuriat, et surtout d’inclusion et d’amour. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

5. 

   25 Feb 2026

   #6 - Audrey Ismaël, maman de Cassius : "Le pire n'est jamais certain"

   Dans ce nouvel épisode de GAP, Audrey Ismaël nous raconte son histoire. Celle d’une maternité traversée par l’ombre, puis par la lumière. À la naissance de Cassius suivent 28 jours d’hospitalisation. Ce qu’Audrey appelle ses « 28 jours de captivité ». Un tunnel durant lequel, dit-elle, « la lumière s’est éteinte ». Impossibilité pour Cassius de s’alimenter, une opération des intestins à J4, une IRM du cerveau à J5 qui révèle des lésions très importantes, laissant présager un scénario potentiellement catastrophe. Et puis, petit à petit. Petit pas après petit pas. Son fils va rallumer, cette lumière. Cassius, petit garçon au parcours extraordinaire, déjoue tous les pronostics. Il se développe — contre toute attente — quasi normalement. Et puis, à l’âge d’un an, un diagnostic génétique. Dans cet épisode, Audrey ne se contente pas de raconter. Elle questionne. Elle cherche. Elle donne du sens. Son témoignage interroge notre rapport à l’adversité, à la projection, à la confiance. Avec Audrey, nous avons parlé du chemin vers la compréhension et l'alignement, d’âmes anciennes, d’incarnation et de guérison. Un récit intense, profond, presque philosophique. Un véritable hymne à la vie. Et à l’amour. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

6. 

   6 Feb 2026

   #5 – Père d’un enfant DYS avec TDAH et TOP : Lénaïc Lebrun face au handicap invisible

   🎙️ GAP – Gosses À Part | Épisode 5 – Interview de Lénaïc Lebrun Dans cet épisode de GAP, le podcast consacré aux Gosses À Part, nous abordons le handicap invisible à travers le regard d’un père. En France, près d’un enfant sur cinq grandit avec un trouble ou un handicap invisible. Des difficultés souvent imperceptibles pour l’entourage, et donc trop souvent mal comprises. Le handicap invisible pose en réalité deux problèmes : le handicap lui-même, et le fait qu’il ne se voie pas. Une forme de « double peine », au cœur de cet échange avec mon invité, Lénaïc Lebrun. Pour la première fois dans le podcast, un père prend la parole. Lénaïc est le papa de Dario, un enfant concerné par plusieurs troubles dits « dys », dont une dyspraxie sévère, ainsi qu’un trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et un trouble de l’opposition avec provocation (TOP). À travers son témoignage, Lénaïc explique avec beaucoup de pédagogie ce que recouvrent ces diagnostics et leurs répercussions très concrètes sur le quotidien, à la maison comme à l’école. Dario n’est pas handicapé. Il est porteur de handicaps — et nous reviendrons sur cette nuance, essentielle. Mais au-delà des diagnostics, Lénaïc se livre aussi avec lucidité et honnêteté sur ce que son fils a profondément changé en lui. Lui qui faisait partie — je le cite — de la team « quand on veut, on peut » sait aujourd’hui que, bien souvent, quand on veut, on ne peut pas toujours. Un épisode éclairant et intime pour mieux comprendre le handicap invisible, et surtout une magnifique leçon d’humilité et d’amour. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

7. 

   22 Jan 2026

   #4 - Autiste, journaliste et chanteuse, le fabuleux destin de Claire Ottaway raconté par sa maman

   🎙️ Aujourd’hui, je reçois Catherine Ottaway. Catherine est la maman de Claire Ottaway : journaliste atypique des Rencontres du Papotin, chanteuse charismatique du groupe Astéréotypie, autrice et parolière de textes puissants et poétiques. Claire est une jeune femme singulière, autiste. Dans cet épisode, Catherine revient sur le parcours peu banal de Claire : l’errance diagnostique de la petite enfance, les blocages dans les apprentissages, les crises de comportement, les premiers mots prononcés vers l’âge de 6 ans, puis l’apprentissage de la lecture et de l’écriture autour de 12–13 ans. Près de 27 années passées en hôpital de jour, de l’enfance à l’âge adulte. Et puis, peu à peu, les rencontres décisives, celles qui vont ouvrir un autre chemin, qui révèlent une voix. Une voix singulière, aujourd’hui bouleversante et fascinante, sur scène comme à l’écran. Avec beaucoup de justesse et de lucidité, Catherine raconte son chemin de mère : un chemin fait d’errance, de doutes, d’intuition… et surtout d’Amour. 🎧 Un épisode good vibes et profondément éclairant, pour toutes celles et ceux qui vivent l’autisme à travers un proche, qui cherchent des clés, de la lumière, mais aussi pour tous ceux qui s’intéressent à la richesse de la neurodiversité. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

8. 

   7 Jan 2026

   #3 - Aller au bout de ses rêves malgré la trisomie 21, le témoignage lumineux de Valérie, maman de Samuel Allain Abitbol

   Dans cet épisode de GAP, je reçois Valérie Abitbol, la maman de Samuel Allain Abitbol, acteur de 27 ans. Il a joué dans plusieurs téléfilms, séries et feuilletons, comme Plus belle la vie ou encore Un si grand soleil, où il incarne le personnage de Rémi. Samuel est un artiste complet : il chante, danse, peint… Il a suivi toute sa scolarité en milieu ordinaire jusqu’à l’obtention de son baccalauréat, dont il rêvait. Samuel se distingue aussi par son « petit truc en plus » : il est porteur de trisomie 21. Dans cet épisode, Valérie nous raconte son combat pour l’inclusion scolaire, la détermination et volonté hors-normes de son fils, les petites et grandes victoires du quotidien, et partage sa vision de la différence : tout est dans l’acceptation du rythme et de la temporalité de chaque enfant. « Peu importe qu’il parle à 2 ans, à 8 ans ou à 10 ans, il faut accepter de lui laisser le temps dont il a besoin, quand on a un enfant différent. » Son témoignage est une ode à la résilience et une magnifique leçon de vie et de confiance pour démarrer cette nouvelle année : croyez en vous, peu importe les obstacles, et allez jusqu’au bout de vos rêves ! Une phrase qui fait écho au titre du téléfilm J’irai au bout de mes rêves, qui a valu à Samuel le prix du Meilleur Espoir masculin au Festival TV de Luchon. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

9. 

   20 Dec 2025

   #2 - Juliette Lacronique : Emile n'est pas celui que j'avais envisagé mais il est celui qu'il me fallait

   Dans cet épisode, Juliette Lacronique nous raconte l’histoire de son fils Émile, aujourd’hui âgé de 14 ans. « Il est spécial, votre bébé. » Ces mots, prononcés par une infirmière à la maternité, ont longtemps résonné dans la tête et le cœur de Juliette. Elle raconte ici une errance médicale de près de dix ans, jusqu’à l’obtention d’un diagnostic d’autisme à l’âge de 9 ans, éclairage libérateur, « Je ne suis pas folle. » s'est-elle dit. Puis, à 11 ans, une explication génétique vient éclairer le parcours d’Émile, Juliette s’engage alors activement dans la recherche autour du gène KCNB1. Juliette n’a jamais été dans le déni. La prise en charge a commencé très tôt, avec l'espoir du déclic. Elle raconte le retard de développement, les nuits sans sommeil, l’épuisement, l’adaptation permanente — mais aussi les renoncements professionnels pour elle, la culpabilité de ne jamais faire assez, la force et transformation intérieure que ce parcours impose. La conviction d'être utile aussi, à sa juste place au côté de son fils. Elle nous raconte aussi la place d'Emile dans la fratrie, entre son grand frère Clément et sa petite soeur Maë, qui dit haut de ses 4 ans " a tout compris". Aujourd’hui, Émile va bien. Il est heureux, à sa manière. Je vois plein de gens malheureux pour des broutilles. Émile, lui, se contente de peu. Montrez-lui un insecte, c'est la joie, c'est la vie ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

10. 

    24 Nov 2025

    # 1 - Angeles Garcia Poveda : "Ma fille a une joie de vivre non-négociable"

    Angeles Garcia-Poveda est la maman de trois grands enfants, dont Inès sa cadette polyhandicapée dont elle nous raconte la naissance et le parcours dans ce premier épisode. Elle est aussi l’une des rares femme à présider une société du CAC 40 en France. Quand j’ai pensé ce podcast, j’ai pensé à elle, à la femme et mère extraordinaire qu’elle est, à la force qu’elle m’a donnée, simplement en me racontant son histoire. Et c’est cette histoire que j’avais envie de partager ici. Brillante, inspirante et incroyablement positive, je n’ai pas de doute que son témoignage aidera et éclairera plus d’un parent. Marquée par une enfance calme et heureuse, qui l’a - je la cite "beaucoup préservé des épreuves et des difficultés de la vie », elle a été d’autant plus surprise de voir que les choses n’étaient pas toujours parfaites. Elle nous parlera ici du déni, de son besoin de croire que c’était juste un petit retard « c’est d’ailleurs ce que le monde te dit ». Et puis du diagnostic :« Je me souviens en particulier du geste du docteur, il a pris le dossier d’Inès avec l’IRM, il a lu en silence, c’était un geste inconscient, il a poussé une boite de kleenex vers moi, il m’a dit : votre vie vient de changer. » Elle nous raconte avec émotion les deux rencontres qu’elle a eues avec sa fille, la première à sa naissance et la seconde neuf mois plus tard - qui a été la plus importante -  à l’annonce du diagnostic, de son chemin de deuil de l’enfant qu’elle attendait, qui n’a été possible que grâce à la compréhension précise de la cause et le besoin de nommer précisément le handicap. Elle nous parle aussi de l’urgence qui s’est imposé à elle de quitter son job pour encaisser cette annonce et se consacrer pleinement à sa fille, et de son besoin tout aussi vital de retourner travailler après 3 ans. Et puis la bascule, l’acceptation, qui lui permis de voir l’immense beauté dans cette imperfection, de la joie non-négociable de sa fille, de sa capacité à être, sans aucune condition dans l’instant présent qui leur donne, à Inès et elle, un potentiel de bonheur et de ressenti extraordinaire. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

11. 

    24 Nov 2025

    Teaser GAP

    G.A.P est l’acronyme de Gosses À Part*. GAP signifie aussi l’écart, le décalage. * À part comme différents, porteurs de troubles légers ou de handicaps plus lourds, ou toute forme de particularité qui fait qu’un enfant, petit ou grand, n’entre pas dans le “moule”, pas dans la norme. GAP donne la parole à celles et ceux qui font l’expérience de la différence à travers un enfant (parents, fratrie ou proche)— et dont le quotidien, la parentalité et le regard sur le monde s’en trouvent profondément transformés. Comment on réinvente sa vie lorsque la différence, voire le handicap, s’invite dans dans notre famille ? Comment on accueille un enfant qui n’est pas celui qu’on avait imaginé, rêvé ? Comment on accepte ? Où trouve-t-on la force, ? Peut-on encore être heureux ? Né de mon propre vécu de maman d’une petite fille neuro-atypique, j’y aborde des thèmes que je connais bien, tels que l’errance diagnostique, les troubles d’apprentissage, les troubles du comportement et de la communication, le handicap, l’éducation, la famille, l’inclusion, le regard social, la résilience, à travers les témoignages de mes invités. Ce podcast original est auto- produit par Carole Reichardt, avec la collaboration de Julien Auclair. Le logo a été dessiné par Siegfrid De Turckheim. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite (https://ausha.co/politique-de-confidentialite) pour plus d'informations.

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