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ONCOmmunity, the molecular oncology podcast

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by OncoDNA

12 episodes

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Podcast Overview

Welcome to the molecular oncology podcast! Are you an oncologist, pathologist, molecular biologist, nurse, patient or simply curious about molecular oncology? Let’s explore some aspects of molecular diagnostics and genomics in the treatment of cancer. In each episode, experts from different professional backgrounds and horizons will join us to share their knowledge, experience and stories. The ONCOmmunity podcast is brought to you by OncoDNA. Contact us should you wish to contribute www.oncodna.com Episodes are available in German and English and last ca. 10 minutes. Enjoy the listening!

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🇺🇲

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11/19/2020

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Recent Episodes

November 26, 2020

Der Nutzen umfangreicher genomischer Tests in der onkologischen Routinepraxis

Historisch gesehen wurden die ersten Biomarker bei Krebspatienten auf individueller Ebene mittels PCR getestet. Da wir immer mehr Therapie-relevante Biomarker kenn en, ist ihre parallele Testung mittels NGS ein wesentlicher Bestandteil der molekularen Krebsdiagnostik geworden. Auch die Größe der Genompanels nimmt stetig zu. <a href="https://twitter.com/cancer_evolve">Dr. Philip Beer </a>ist ein renommierter Arzt, Wissenschaftler und Experte für Präzisionsonkologie aus Großbritannien. In dieser ersten Folge des ONCOmmunity-Podcasts wird er seine Meinung und Erfahrung zu diesem Trend mit Ihnen teilen. Er wird die Vorteile der Durchführung eines einzelnen umfangreichen genomischen Tests anstelle mehrerer kleiner Gensequenzierungsassays veranschaulichen und erörtern, warum der optimale Zeitpunkt für die Durchführung umfangreicher genomischer Tests bei Krebspatienten bereits zu Beginn ihres klinischen Behandlungswegs, idealerweise mit der Erstdiagnose, ist. “Es gibt vielversprechende Anwendungen der Flüssigbiopsie, die aktuell noch in klinischen Studien untersucht werden und noch nicht für die klinische Routine bereit sind, aber wahrscheinlich in den nächsten Jahren Eingang in die klinische Routinepraxis finden werden und daher im Auge behalten werden sollten“, schließt er unser Expertengespräch in Bezug auf weitere Technologien über die gewebebasierte Testung hinaus. <a href="https://www.oncodna.com/en/company/library/oncommunity-podcast/">ONCOmmunity</a>

November 26, 2020

Einblicke in molekulargenomische Tests aus Sicht einer Gesundheitsexpertin

<a href="https://www.linkedin.com/in/dany-bell-6336869b/">Frau Dany Bell</a> ist ausgebildete Krebskrankenschwester und spezielle Beraterin für Therapiefragen, neue personalisierte Medizin und Genomik beim <a href="https://www.macmillan.org.uk/">Macmillan Cancer Support</a>, Großbritannien‘s führender Krebs-Wohltätigkeitsorganisation. In dieser Folge des ONCOmmunity-Podcasts beschreibt Frau Bell ihre Berufserfahrung als medizinische Fachkraft im Gesundheitswesen, die Gründe warum Pflegepersonal die Relevanz der Genomik in der Onkologie verstehen muss, und die wichtige Rolle, die sie als Fachpersonal bei der Aufklärung und Begleitung von Krebspatienten auf ihrem Behandlungsweg spielen. "In den letzten 10 Jahren haben sich die Behandlungsoptionen von Krebspatienten sehr verändert. Daher müssen Krebskrankenschwestern und -pfleger über neue Medikamente und neue zielgerichtete Therapien sowie deren Nebenwirkungen auf dem Laufenden bleiben, damit sie wissen, wie sie Patienten unterstützen können und wo Betroffene Hilfe und Unterstützung suchen können, wenn sie Nebenwirkungen bemerken.“ <a href="https://www.oncodna.com/en/company/library/oncommunity-podcast/">ONCOmmunity</a>

November 26, 2020

Klinische Erkenntnisse aus umfassenden genomischen Daten gewinnen

Die massive parallele Sequenzierung von Nukleinsäuren in gesunden und neoplastischen Geweben hat unser Verständnis der Krebsbiologie erheblich verbessert, fordert aber auch zu einer standardisierten Dateninterpretation auf. Wie werden die Genomikdaten aus großen Paneltests analysiert und verarbeitet? Wo finde ich die relevantesten Interpretationsquellen? Wie könnten Interpretationslösungen dazu beitragen, solche Prozesse zu skalieren und zu harmonisieren? <a href="https://www.linkedin.com/in/ivana-bratic-hench-1979658/">Dr. Ivana Bratic-Hench</a> ist Molekularbiologin im NGS-Diagnosikteam des Instituts für medizinische Genetik und Pathologie des Universitätsspitals Basel. In dieser Episode des ONCOmmunity-Podcasts diskutiert sie die sich ständig ändernde Landschaft der Interpretation von Biomarkern und Big Data in der molekularen Diagnostik. „Datenkuration ist der entscheidende Prozess hinter der Dateninterpretation und erfüllt dabei auch den sehr wichtigen Zweck der Qualitätskontrolle.“ <a href="https://www.oncodna.com/en/company/library/oncommunity-podcast/">ONCOmmunity</a>

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What is ONCOmmunity, the molecular oncology podcast?: Welcome to the molecular oncology podcast!

Are you an oncologist, pathologist, molecular biologist, nurse, patient or simply curious about molecular oncology? Let’s explore some aspects of molecular diagnostics and genomics in the treatment of cancer. In each episode, experts from different professional backgrounds and horizons will join us to share their knowledge, experience and stories.

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