FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
23 Aug 2021
FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
23 Aug 2021
FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
13 Aug 2021
FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
9 Aug 2021
FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
27 Jul 2021
hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.
27 Jul 2021
hATTR - Dra. Adela Aguirre – Perspectiva Histórica de la Amiloidosis
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Adela Aguirre.
27 Jul 2021
HATTR - Dra. Luciana León Cejas – Diagnóstico de las Polineuropatías
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
27 Jul 2021
hATTR - Dra. Lourdes Posadas – Caracterísiticas mutacionales y fenotipos en Argentina
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Lourdes Posadas Martínez
27 Jul 2021
HATTR - Dr. Ricardo Reisin – Diagnóstico de las Polineuropatías
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
26 Jul 2021
hATTR – Dra. Elsa Nucifora – Red Flags y Diagnóstico
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Elsa Nucifora.
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