Meine Mission: Ich möchte gerne meine Erfahrungen in Form von kleinen Geschichten aus meinem Alltag weitergeben. Und wenn ich damit nur einem einzigen Menschen einen Hinweis kann, was Pacing ist und wie man es ins tägliche Leben einbinden kann, habe ich meine Mission erfüllt. Aber ich möchte auch ein wenig Aufklärungsarbeit leisten, was ME/CFS mit uns Betroffenen macht, wie es auch auf der zwischenmenschlichen Ebene unser Leben beeinflusst und beeinträchtigt. Vielleicht hilft das auch unseren Lieben, uns besser zu verstehen?!
In Textform findet man die Beiträge auf meiner Blogseite unter Pacing-mecfs.de. Die Audios habe ich vor allem für diejenigen aufgenommen, für die das Lesen zu anstrengend ist.
In dieser Folge geht es um die schwierige Beziehung zwischen ME/CFS und der neurologischen Fachwelt. Warum tut sich die Neurologie so schwer mit einer Erkrankung, die längst wissenschaftlich beschrieben ist und für viele Betroffene eine angemessene medizinische Versorgung so dringend notwendig macht? Ein zynischer Blick auf unbequeme Zuständigkeiten, wirtschaftliche Interessen und die Frage, welche Rolle das ärztliche Selbstverständnis dabei spielen könnte.
Alle Folgen in Text-Form gibt es auf meinem Blog unter
Tanjas Pacing Blog (https://pacing-mecfs.de/?utm-source=Podcast).
4 Nov 2026
Ich bin es leid, nach jedem Arztbesuch zu crashen!
Ein Arztbesuch sollte eigentlich dazu dienen, gesundheitliche Probleme abzuklären und notwendige medizinische Hilfe zu bekommen. Für Menschen mit ME/CFS kann er jedoch selbst zum gesundheitlichen Risiko werden.
In dieser Folge geht es um die Folgen eines Arztbesuchs, ausfallende Vorsorge und die dringend notwendigen Veränderungen im Gesundheitssystem.
Eine persönliche Bestandsaufnahme und ein Plädoyer für eine medizinische Versorgung, die ME/CFS wirklich berücksichtigt.
Alle Folgen in Text-Form gibt es auf meinem Blog unter
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29 Oct 2026
Wenn Nähe eine neue Sprache findet – ME/CFS und Intimität
ME/CFS verändert vieles im Leben. Auch die Partnerschaft und die Art, wie wir Nähe erleben. Über diese Seite der Erkrankung wird vergleichsweise wenig gesprochen, obwohl sie für viele Betroffene und ihre Partnerinnen und Partner eine wichtige Rolle spielt.
In dieser Folge geht es um Intimität und darum, wie ME/CFS auch diesen Teil des Lebens verändert.
Alle Folgen in Text-Form gibt es auf meinem Blog unter
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