Le patologie autoimmuni sono ancora classificate come patologie rare, ma il loro impatto e la loro complessità rendono i contenuti di questa serie attuali e coinvolgenti, di particolare interesse grazie anche alla partecipazione di ospiti d’eccezione e testimonianze dirette.
Concludiamo questa stagione di WeTell Autoimmunità dando spazio a una voce fondamentale: quella dei pazienti che si uniscono per fare rete. In questo episodio incontriamo AAPRA, un’associazione che rappresenta e supporta le persone che convivono con malattie autoimmuni. Attraverso il loro racconto emerge quanto sia importante creare una comunità:
un luogo di ascolto, confronto e supporto, capace di dare visibilità a bisogni spesso poco riconosciuti. Le associazioni pazienti svolgono un ruolo chiave nel percorso di cura, contribuendo a diffondere informazione, aumentare la consapevolezza e promuovere un dialogo più aperto tra pazienti, clinici e sistema sanitario. Un episodio che chiude questo viaggio ricordandoci che nessuno dovrebbe affrontare queste sfide da solo.
9 Jul 2026
S3 – Ep4 – Prof Meroni: Sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi, il punto di vista medico-scientifico
Prosegue il percorso di WeTell Autoimmunità, intrecciando storie di vita reale e prospettiva clinica. In questo episodio, insieme al Prof. Meroni, approfondiamo il mondo delle malattie autoimmuni da un punto di vista medico:
dalla complessità diagnostica all’evoluzione della ricerca, fino alla crescente importanza di un approccio sempre più personalizzato. La medicina non è solo conoscenza scientifica, ma anche ascolto e relazione.
Comprendere queste patologie significa infatti considerare non solo gli aspetti clinici, ma anche l’impatto sulla qualità della vita e il ruolo centrale del dialogo tra medico e paziente. Un contenuto pensato per offrire una visione più ampia e integrata del percorso di cura, in continuità con le storie ascoltate nei precedenti episodi.
2 Jul 2026
S3 – Ep3 – Vita Autoimmune – La storia di Ilaria: una voce, 5 diagnosi.
Nel terzo episodio di WeTell Autoimmunità diamo spazio a una testimonianza intensa e senza filtri. Protagonista è Ilaria, conosciuta sui social come “Vita Autoimmune”, che racconta cosa significa convivere con cinque malattie autoimmuni.
Un percorso complesso, fatto di gestione quotidiana dei sintomi, difficoltà burocratiche e scelte importanti, come trasferirsi per potersi curare. Ma il suo racconto non si ferma alla fatica: c’è anche la capacità di reinventarsi, di trovare nuovi equilibri e di affrontare il futuro con determinazione e ironia.
Un episodio che offre uno sguardo sulla complessità della vita con diverse patologie croniche, in cui cronico significa “per sempre” trasformando la fragilità in consapevolezza e condivisione
25 Jun 2026
S3 – Ep2 – Prof. Negrini: Sclerodermia, il punto di vista medico-scientifico.
Dopo aver ascoltato la voce di chi vive la malattia, il secondo episodio di WeTell Autoimmunità ci invita ad ampliare lo sguardo. Insieme al Prof. Negrini, immunologo dell’Ospedale Mauriziano, approfondiamo la sclerodermia dal punto di vista medico-scientifico. Si tratta di una patologia rara, spesso poco conosciuta, in cui il tempo della diagnosi può incidere in modo significativo sul percorso del paziente. Le malattie rare sono rare nei numeri, ma non nel loro impatto: proprio per questo, parlarne è fondamentale.
Conoscere meglio queste condizioni significa contribuire a diagnosi più tempestive, favorire la collaborazione tra specialisti e sostenere lo sviluppo della ricerca. Un episodio che unisce rigore scientifico e attenzione alla dimensione umana della malattia, aiutando a costruire maggiore consapevolezza intorno a queste patologie.
18 Jun 2026
S3 - Ep1 – Giusy: La vita oltre la diagnosi di sclerodermia.
Apriamo con la testimonianza di Giusy, che ci accompagna dentro la sua vita con la sclerodermia: un racconto autentico fatto di terapie, giornate difficili, ma anche di forza, consapevolezza e voglia di costruire il proprio futuro.
Attraverso la sua esperienza emergono non solo le sfide della malattia, ma anche il valore della resilienza e l’importanza di sentirsi ascoltati e compresi lungo tutto il percorso di cura.
Come il sogno di diventare madre, oggi realtà, e il modo in cui riesce a raccontare la sua malattia alla figlia e alle persone che ha accanto, con semplicità e verità.
7 Jul 2025
S2 – Ep.6 – Dr. Conticini: Miosite non significa fine – il punto di vista medico
Dr. Edoardo Conticini discusses the diagnosis and treatment of myositis, highlighting the importance of early intervention and the psychological aspects of managing this autoimmune condition in this interview.
30 Jun 2025
S2 – Ep.5 – Brenda: Dalla diagnosi alla rinascita – la mia storia con la miosite
Brenda Adams shares her powerful journey of living with and overcoming myositis, highlighting the importance of early diagnosis and dedicated medical care in returning to daily life; this is an interview.
16 Jun 2025
S2 – Ep.4 – Dr.ssa Cavazzana: Artrite reumatoide, il punto di vista medico-scientifico
Ilaria Cavazzana, rheumatology expert, discusses rheumatoid arthritis, exploring new therapies, medications, and the use of artificial intelligence in its treatment in this interview.
9 Jun 2025
S2 – Ep.3 – Alessia: Il mio corpo contro di me, convivere con l’artrite reumatoide a 30 anni
Alessia shares her experiences of living with rheumatoid arthritis after her first pregnancy, discussing motherhood, work, daily struggles, and the courage to plan for the future in this interview.
26 May 2025
S2 – Ep.2 – Dr.ssa Zingone: Cosa sono le MICI? Domande (e risposte) che aiutano
Gastroenterology professor Fabiana Zingone defines chronic inflammatory bowel diseases, discusses diagnosis communication, and emphasizes the doctor-patient relationship in this interview episode.
19 May 2025
S2 – Ep.1 – Giorgia: La mia vita con una malattia invisibile - rettocolite ulcerosa e Crohn
Abbiamo scelto di lanciare questo episodio proprio oggi, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Infiammatorie Croniche dell'Intestino (MICI), per dare ancora più forza e visibilità a un tema che troppo spesso resta invisibile. In questo episodio abbiamo incontrato Giorgia, una giovane donna affetta da rettocolite ulcerosa, che ha scelto di raccontare la sua storia per rompere il silenzio che spesso circonda le disabilità invisibili.
Attivista online e offline, Giorgia ci ricorda quanto sia importante parlare, condividere e sensibilizzare, perché la consapevolezza è il primo passo per costruire una società più inclusiva.
12 May 2025
Storie di Autoimmunità - Stagione 2 - Trailer
WeTell torna con una nuova serie di episodi dedicati all’autoimmunità: un argomento complesso, spesso invisibile, ma profondamente impattante per chi lo vive ogni giorno.In questa edizione, daremo voce a testimonianze autentiche di pazienti e al racconto di un medico che li affianca nel loro percorso: un viaggio fatto di sfide quotidiane, paure, consapevolezze e piccoli grandi traguardi.Nel trailer vi diamo un assaggio dei temi che affronteremo: vissuti personali, ricerca scientifica, sfide quotidiane e il valore della condivisione. Un viaggio tra mente, corpo e relazioni, con l’obiettivo di creare consapevolezza e comunità.
26 Sept 2024
Storie di Autoimmunità – S1 Ep6 – Lupus: come conviverci
“Ginevra” racconta a WeTell come il LES ha impattato sulla sua vita, dallo sport alla gravidanza.
Ancora una volta una preziosa testimonianza su come è possibile “convivere” e gestire una patologia autoimmune come il Lupus.
19 Sept 2024
Storie di Autoimmunità – S1 Ep5 – Lupus: storia e curiosità
Siamo a Torino e il professor Savino Sciascia ci accoglie calorosamente con un buon caffè. WeTell continua il suo viaggio nel mondo dell’autoimmunità, in particolare, nella malattia del Lupus.
Savino Sciascia è professore ordinario all'Università di Torino e ricercatore presso il CMID, il centro di immunopatologia e studio delle malattie rare.
12 Sept 2024
Storie di Autoimmunità – S1 Ep4 – Lupus e nuovi trattamenti
Il valore della diagnosi precoce e le reazioni psicologiche dei pazienti alla scoperta della patologia.
WeTell intervista il professor Pier Luigi Meroni, direttore del Laboratorio Sperimentale di Immunologia Clinica e Reumatologia dell'Istituto Auxologico, un'autorità tra coloro che studiano il Lupus.
27 Jun 2024
Storie di Autoimmunità - S1 Ep3 - Celiachia - Familiarità e accorgimenti, utili e pratici
Wetell è a Bergamo per un’intervista particolare. Non vogliamo svelare troppo, perché la storia di Giulia Previtali ha sorprese e colpi di scena che lasciamo all’ascolto di questo episodio. Quello che certo è che l’intervista che sentirete sarà utilissima. Buon ascolto.
20 Jun 2024
Storie di Autoimmunità - S1 Ep2 - Celiachia - Diagnosi precoce e reazioni dei pazienti
Maria Grazia Alessio è Direttore del Laboratorio Analisi Chimico-Cliniche all’ospedale Papa Giovanni ventitreesimo, a Bergamo. Una lunga carriera nello studio delle malattie autoimmuni: Wetell ripercorre le varie tappe e gli strumenti della diagnosi per la celiachia e raccoglie la testimonianza diretta sulle reazioni dei pazienti.
13 Jun 2024
Storie di Autoimmunità - S1 Ep1 - Celiachia - Terapie e cure sperimentali: a che punto siamo
WeTell è a Napoli per intervistare la Professoressa Carolina Ciacci, Professore straordinario di Gastroenterologia della Università di Salerno e Responsabile dell’Unità di Gastroenterologia.
Carolina Ciacci è un punto di riferimento non solo nello studio, ma anche nella divulgazione di informazioni sulla malattia celiaca, nelle riviste scientifiche e sui social più giovani come tik tok.
29 May 2024
Storie di Autoimmunità - Trailer - Parte 1
Ecco il trailer di questa stagione di WeTell, che tratterà in due parti le principali tematiche dell'Autoimmunità! Dal 13 giugno la prima parte, dedicata alla Celiachia
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Dr Edoardo Conticini
Brenda Adams
Ilaria Cavazzana
Alessia
Fabiana Zingone
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