רן רזניק, עיתונאי חוקר ופרשן בריאות "ישראל היום" משתף את עדי לרנר על מאבקי החולים במחלות נדירות שליווה לאורך השנים, מהי ההשפעה של התקשורת על המאבקים הללו ומדוע מבחינתו מדובר בשליחות עיתונאית. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה. למידע נוסף אודות המחלה והטיפולים יש לפנות אל הרופא המטפל
2 Aug 2023
זה נדיר ופורץ דרך
פרק מעורר מחשבה על העולם החדשני של טיפולים גנטיים וההשפעה שלהם על הטיפול במחלות נדירות עם פרופ' ברוריה בן זאב, מנהלת היחידה לנוירולוגיה של הילד ומרפאת רט ארצית במרכז הרפואי שיבא. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה. למידע נוסף אודות המחלה והטיפולים יש לפנות אל הרופא המטפל
11 Jul 2023
זה נדיר ותומך
רחל לדאני, מנכל"ית ומייסדת עמותת Caregivers, משתפת את עדי לרנר על ההתמודדות האישית שלה שהובילה אותה להקמת העמותה, על התפקיד הייחודי של בני משפחה מטפלים בתחום המחלות הנדירות ולמה כל כך חשוב לטפל במטפלים. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה. למידע נוסף אודות המחלה והטיפולים יש לפנות אל הרופא המטפל
15 Jun 2023
זה נדיר וזו הזכות שלכם
ברוך ליברמן, מנכ"ל ומייסד ארגון "חברים לרפואה" בשיחה עם עדי לרנר על הפעילות של הארגון, הדרך בה הם מסייעים לעשות אלפי חולים בישראל, על האתגרים הייחודים בהתמודדות עם מחלות נדירות ולמה חשוב לא לזרוק תרופות. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון
30 May 2023
זה נדיר ואישי
רוני אלברט- שי, צורפת ומעצבת תכשיטים, מקימת הפרויקט "מעגל נשימה" בשיחה עם עדי לרנר, על ההתמודדות עם מחלה נדירה בנקודות המשמעותיות בחיים, איך זה מרגיש בתור ילדה כשצריך לקחת שמונה קפסולות בכל ארוחה ולהיכנס לאשפוזים ממושכים, האם אפשרי לשלב לימודים, השפעת המחלה על בחירת הקריירה ועל האתגר בהבאת ילד. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה. למידע נוסף אודות המחלה והטיפולים יש לפנות אל הרופא המטפל
27 Apr 2023
זה נדיר ומשנה חיים
טלי קפלן, מייסדת ומנכ"לית עמותת "צעדים קטנים", בשיחה עם עדי לרנר על המסע שהחל כאימא לילד המתמודד עם מחלה נדירה והמשיך להקמת עמותת חולים. סיפור על נחישות, חוסן ומאמץ בלתי נלאה לעתיד טוב יותר עבור הילדים ובני משפחותיהם, מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה. למידע נוסף אודות המחלה והטיפולים יש לפנות אל הרופא המטפל
13 Apr 2023
זה נדיר ומאוחד
אורלי דרור אזוריאל, מייסדת ומנהלת העמותה למאבק במחלת ה- AT ויו"ר הקואליציה למחלות נדירות בישראל בשיחה עם עדי לרנר,מהי הקואליציה למחלות נדירות, מה החזון העיקרי שלה, למה בכלל יש צורך בקואליציה לצד עמותות אחרות שפועלות בתחום ומדוע חשוב לפנות לארגונים לקבלת סיוע אישי ומשפחתי. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה. למידע נוסף אודות המחלה והטיפולים יש לפנות אל הרופא המטפל
23 Mar 2023
זה נדיר וזוגי
שירי פקרמן-וידצקי, מאמנת ויועצת זוגית, מלווה הורים לילדים עם מחלות נדירות וצרכים מיוחדים בשיחה עם עדי לרנר על ההתמודדות הזוגית המאתגרת כשנולד ילד מיוחד עם מחלה נדירה, על האבחון הראשוני, מדוע הורים רבים חשים אשמה ובושה, איך מתמודדים כמשפחה כשיש עוד ילדים ועל החשיבות של תמיכה וליווי משפחתי ומקצועי
28 Feb 2023
זה נדיר
פרופ' רונן שפיגל, מומחה לרפואת ילדים, גנטיקה ומחלות מטבוליות, זוכה אות המחלות הנדירות לשנת 2022 בשיחה עם עדי לרנר, מה הופך מחלה לנדירה, האם מחלות נדירות הן בהכרח גנטיות, על האתגרים הייחודים והמשמעותיים באבחון ומה צופן העתיד בכל הנוגע לאפשרויות הטיפוליות. מוגש כשירות לציבור בחסות חברת מדיסון פארמה
.למידע נוסף אודות המחלה יש לפנות אל הרופא המטפל
Contact זה נדיר ברדיו תל אביב
Guest appearances
Books guests
Based on episode analysis; this does not confirm that the show is currently accepting guests.
Host of זה נדיר ברדיו תל אביב?
Claim your podcast to manage its listing and keep your show details accurate.
Pod Engine is an independent podcast discovery and analytics service and is not affiliated with or endorsed by this podcast. Artwork and show content belong to their owners. Full legal notice.
Explore this show Podcast research with Pod Engine
