Hämatologie-Shortcasts richten sich an Healthcare Professionals (HCP) – Onkologen und Hämatologen in Krankenhäusern sowie niedergelassene Hämatologen, welche ihr Fachwissen und die eigenen Kenntnisse mithilfe kurzer Podcast-Episoden erweitern möchten. Es erwarten Sie CME-zertifizierte, wissenschaftlich fundierte Informationen sowie Kongressberichterstattungen der wichtigsten hämatologischen Kongresse weltweit.
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Dr. med. Richard Schabath, Dr. med. Andreas Hausmann, Dr. med. Stephan Fuhrmann
Sichelzellkrankheit: Neue Therapieperspektiven | Prof. Dr. Selim Corbacioglu (2/2)
Im zweiten Teil des Gesprächs der Folge spricht Dr. Andreas Hausmann mit Prof. Dr. Selim Corbacioglu, dem Leiter der Abteilung für pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Regensburg über ein anderes zentrales Thema seiner Arbeit: die Sichelzellerkrankung und die aktuellen Entwicklungen bei ihrer Behandlung.
Die beiden Experten diskutieren, warum die Sichelzellerkrankung in Deutschland häufig unterschätzt wird, welche langfristigen Folgen sie für die Betroffenen hat und weshalb viele Patientinnen und Patienten noch immer nicht frühzeitig in spezialisierten Zentren betreut werden. Dabei geht es insbesondere um die verkürzte Lebenserwartung, irreversible Organschäden und die Bedeutung einer rechtzeitigen Vorstellung in einem erfahrenen Zentrum.
Ein Schwerpunkt liegt auf den kurativen Therapieoptionen. Prof. Corbacioglu berichtet über die guten Ergebnisse der allogenen Blutstammzelltransplantation, insbesondere bei Vorliegen eines HLA-identischen Geschwisterspenders und ordnet den Stellenwert konventioneller medikamentöser Therapien wie Hydroxyurea sowie neuerer Behandlungsansätze ein.
Auch Gentherapien und moderne Verfahren wie Gene Editing werden angesprochen und im Hinblick auf ihre Bedeutung für die Zukunft eingeordnet.
Die Folge unterstreicht, wie wichtig es ist, die Sichelzellerkrankung als schwerwiegende systemische Erkrankung zu erkennen und Betroffenen frühzeitig Zugang zu spezialisierten Behandlungszentren sowie potenziell kurativen Therapien zu ermöglichen.
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2 Nov 2026
VOD/SOS und Stammzelltransplantation | Prof. Dr. Selim Corbacioglu (1/2)
In Teil 1 dieser zweiteiligen Folge der Hämatologie Shortcasts spricht Dr. Andreas Hausmann mit Prof. Dr. med. Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation am Universitätsklinikum Regensburg, über die Veno-Occlusive Disease (VOD), auch als sinusoidales Obstruktionssyndrom (SOS) bezeichnet.
Im Mittelpunkt stehen die Pathophysiologie der VOD/SOS und die Bedeutung endothelialer Schädigungen als Grundlage verschiedener Komplikationen nach einer Stammzelltransplantation. Die beiden Experten diskutieren aktuelle diagnostische Kriterien, die Grenzen früher Biomarker und die Herausforderungen einer rechtzeitigen Erkennung. Besonders beleuchtet wird die refraktäre Thrombozytopenie als wichtiger früher Hinweis auf eine mögliche VOD/SOS und die Chance, durch eine frühere Diagnose wertvolle Zeit für die Behandlung zu gewinnen.
Darüber hinaus geht es um Risikofaktoren und Möglichkeiten der Prävention, insbesondere durch die gezielte Auswahl der Konditionierung vor der Transplantation. Prof. Corbacioglu erläutert außerdem die Bedeutung der medikamentösen Prophylaxe bei pädiatrischen Hochrisikopatientinnen und -patienten sowie die Hintergründe und Grenzen der Harmony-Studie.
Eine Folge über aktuelle Erkenntnisse zu einer potenziell lebensbedrohlichen Transplantationskomplikation – mit besonderem Fokus auf Früherkennung, Risikostratifizierung und Prävention.
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24 Oct 2026
DGHO 2026: Morbus Castleman – Diagnose und Therapie der seltenen Erkrankung
Morbus Castleman ist eine seltene Erkrankung, die sich unter anderem durch Lymphknotenvergrößerungen und ausgeprägte Entzündungsreaktionen bemerkbar machen kann. Warum ist es häufig schwierig, die Erkrankung zu erkennen, und worauf sollten Hämatologinnen und Hämatologen bei der Abklärung unklarer Hyperinflammationssyndrome achten?
Dr. Richard Schabath spricht mit Dr. Hans-Guido Holl vom Robert-Bosch-Krankenhaus in Stuttgart über die diagnostischen Herausforderungen bei Morbus Castleman, die Bedeutung der Histologie und Bildgebung sowie wichtige Differenzialdiagnosen wie Lymphome und das POEMS-Syndrom. Im Mittelpunkt stehen die Therapie der multizentrischen Form mit einer IL-6-Blockade, der Einsatz von Steroiden und die Überwachung möglicher Nebenwirkungen. Außerdem geht es darum, wann eine Vorstellung in einem spezialisierten Zentrum sinnvoll ist und welche Rolle das klinische Bewusstsein für diese seltene Erkrankung spielt.
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