Die Diagnose «Lupus» ändert vieles im Leben. Für manche ist es eine Erleichterung, endlich eine Diagnose zu ihren Symptomen zu haben. Gleichzeitig führt man nun ein Leben mit einer chronischen Krankheit. In dieser Podcastreihe sprechen wir mit einer Rheumatologin, einer Betroffenen und einem Dermatologen über die vielen Facetten von Lupus.
Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältigung und beim Umgang damit zu helfen.
Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitschmerz_ch) oder via E-Mail auf info@lebenmitschmerz.ch.
Alles Liebe
Nadine & Sandra
Disclaimer:
Dieser Podcast in der Reihe „Leben mit Lupus“ wurde mit finanzieller Unterstützung des Unternehmen AstraZeneca Schweiz erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzt*innen zu besprechen.
Vivre avec le Lupus | Épisode 2 Témoignage d’une patiente
Depuis plus de dix ans, Ivana vit avec un diagnostic de lupus. Les douleurs articulaires et modifications cutanées font partie de son quotidien. Dans cet entretien, elle nous explique comment elle a appris à gérer ces troubles et comment de nouvelles thérapies ainsi qu'une attitude positive ont eu un impact considérable sur sa qualité de vie.
Chaque vie avec le lupus est différente et pourtant, elles ont beaucoup en commun. La série de podcasts "Vivre avec le lupus" a pour but de fournir aux personnes atteintes de lupus et à leurs proches des informations sur la maladie et de les aider à la surmonter et à y faire face.
Nous sommes très heureux de recevoir vos réactions, idées et propositions de thèmes pour notre podcast. N'hésitez pas à nous écrire sur Instagram (@lebenmitschmerz_ch) ou par e-mail à info@lebenmitschmerz.ch.
Tout le meilleur
Nadine & Sandra
Disclaimer :
Ce podcast de la série "Vivre avec le lupus" a été réalisé avec le soutien financier de l'entreprise AstraZeneca Suisse. Les entreprises n'ont aucune influence sur le contenu final des épisodes. Les entreprises et la productrice n'assument aucune responsabilité pour les opinions et les déclarations des personnes interviewées dans les épisodes respectifs. Les entreprises de soutien et la rédaction ne donnent pas non plus de recommandations individuelles concernant le diagnostic ou le plan de traitement des patients et patientes. Ces questions doivent être discutées avec les médecins traitants.
18 Jan 2024
Leben mit Lupus | Folge 2 Erfahrungsbericht einer Betroffenen
Seit über zehn Jahren lebt Ivana mit der Diagnose Lupus. Gelenkschmerzen und Hautveränderungen stehen bei ihr an der Tagesordnung. In diesem Gespräch erzählt sie uns, wie sie gelernt hat, mit diesen Beschwerden umzugehen und wie neue Therapien sowie eine positive Einstellung ihre Lebensqualität massgeblich beeinflusst haben.
Jedes Leben mit Lupus ist anders und trotzdem haben sie vieles gemeinsam. Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältigung und beim Umgang damit zu helfen.
Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitschmerz_ch) oder via E-Mail auf info@lebenmitschmerz.ch.
Alles Liebe
Nadine & Sandra
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Dieser Podcast in der Reihe „Leben mit Lupus“ wurde mit finanzieller Unterstützung des Unternehmen AstraZeneca Schweiz erstellt.Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzt*innen zu besprechen.
18 Dec 2023
Vivre avec le lupus | Épisode 1 avec le professeur Rubbert-Roth
Chaque vie avec le lupus est différente et pourtant, elles ont beaucoup en commun. La série de podcasts "Vivre avec le lupus" a pour but de fournir aux personnes atteintes de lupus et à leurs proches des informations sur la maladie et de les aider à la surmonter et à y faire face.
Le professeur Andrea Rubbert-Roth, rhumatologe à l'hôpital cantonal de Saint-Gall, répond aux questions les plus fréquentes sur les possibilités de traitement du lupus érythémateux disséminé et sur ce que vous pouvez faire pour vous.
Nous sommes très heureux de recevoir vos réactions, idées et propositions de thèmes pour notre podcast. N'hésitez pas à nous écrire sur Instagram (@lebenmitschmerz_ch) ou par e-mail à info@lebenmitschmerz.ch.
Avec tout mon amour
Nadine & Sandra
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Ce podcast de la série "Vivre avec le lupus" a été réalisé avec le soutien financier de l'entreprise AstraZeneca Suisse. Les entreprises n'ont aucune influence sur le contenu final des épisodes. Les entreprises et la productrice n'assument aucune responsabilité pour les opinions et les déclarations des personnes interviewées dans les épisodes respectifs. Les entreprises de soutien et la rédaction ne donnent pas non plus de recommandations individuelles concernant le diagnostic ou le plan de traitement des patients et patientes. Ces questions doivent être discutées avec les médecins traitants.
18 Dec 2023
Leben mit Lupus | Folge 1 mit Frau Prof. Rubbert-Roth
Jedes Leben mit Lupus ist anders und trotzdem haben sie vieles gemeinsam. Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältigung und beim Umgang damit zu helfen.
Rheumatologin Prof. Andrea Rubbert-Roth vom Kantonsspital St. Gallen gibt Antworten auf die häufigsten Fragen rund um die Behandlungsmöglichkeiten beim systemischen Lupus erythematodes und was Sie selbst für sich tun können.
Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitschmerz_ch) oder via E-Mail auf info@lebenmitschmerz.ch.
Alles Liebe
Nadine & Sandra
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Dieser Podcast in der Reihe „Leben mit Lupus“ wurde mit finanzieller Unterstützung des Unternehmen AstraZeneca Schweiz erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzt*innen zu besprechen.
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