by Info-Endométriose
Le podcast de l’association Info-Endométriose par Cécile Togni. Depuis 2016, l’association Info-Endométriose à travers ses actions, sensibilise le plus grand nombre à l’endométriose, une maladie encore trop méconnue. Aujourd’hui, elle offre une nouvelle tribune aux femmes en lançant sa chaîne de podcasts: MON ENDOMÉTRIOSE. MON ENDOMÉTRIOSE est disponible sur toutes les plateformes d’écoute.
Language
🇫🇷
Publishing Since
8/29/2020
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March 22, 2021
Christine B.- 34 ans - documentaliste audiovisuelle - A ÉTÉ DIAGNOSTIQUÉE À 31 ANS Extraits de notre conversation : « Parce que quand on a mal, on devient douleur. C’est un mécanisme qui se met en place, la douleur chronique, qui est déconcertant car on a l’impression de se laisser manger par cette douleur. » « J’avais l’impression d’être dans une condition féminine normale, on m’a répété que devenir une femme, avoir ses règles, c’était douloureux, que c’est contraignant et que c’est une condition féminine qu’il fallait accepter. » « Et peut être que j’aurai jamais d’enfant aussi, et ça a été un vrai sujet avec mon conjoint sur lequel on s’est retrouvés, parce que je pense que ce n’est pas courant de pouvoir dire à l’autre « je t’aime malgré le fait que tu ne me donneras peut être pas d’enfant » et nous on a vécu ça aussi, et je pense que ça nous a énormément renforcés. » « À travers mon parcours personnel, des années d’errance médicale, et au sein de l’association, j’ai rencontré plusieurs femmes atteintes comme moi par l’endométriose. Avec ce podcast je leur donne la parole et leur demande de raconter leur histoire, leur vie avec la maladie, et quel que soit son stade. Toutes et tous, prenez votre ticket ! Il est forcément gagnant car on gagne toujours à écouter le témoignage d’une femme. » Cécile Togni « La première fois que j’ai parlé de l’endométriose avec Christine » Je ne connaissais pas Christine. Christine m’a contacté via notre Instagram. Elle nous suit, nous soutient et a eu envie de nous proposer son aide. Je l’ai donc rappelé, nous avons échangé un long moment au téléphone, je m’en rappelle très bien c’était un samedi soir durant l’hiver. J’ai été sensible à son discours, à ses mots comme à ses maux, je lui ai donc au cours de la conversation proposé de nous livrer son témoignage. J’ai vu dans le parcours de Christine celui de dizaine, de centaines d’autres femmes. Sa vie avec la maladie est représentative de tant de situations de souffrance. Je suis ravie de cette rencontre. Dans ce neuvième et avant-dernier numéro, nous avons parlé du sentiment d’anormalité, de douleurs insoutenables, des multiples tentatives et des différents traitements pour essayer d’avoir un enfant, de PMA, de FIV, de s’imposer une discipline quotidienne pour mieux vivre avec la maladie, de faire de l’endométriose un sujet en entreprise, de la dureté de cette maladie au quotidien, des conséquences sur le couple, mais surtout d’une volonté de se battre pour être actrice de sa propre vie. Références : Dr Erick Petit, radiologue expert de l’endométriose, Centre d’Imagerie Médicale Italie, Paris 13eme Association Cancer@Work Crédits et remerciements : Un podcast produit par Info-Endométriose Préparé par Cécile Togni & Benjamin Purtschet Animé par Cécile Togni Invitée : Christine Busset Réalisation : Sébastien Cannas, Capitaine Plouf Chargée de production : Elsa Bernini Musique originale : Immensità, Andrea Laszlo de Simone Création visuelle : Elsa Muse Photographe: Chloé Bruhat Avec le soutien du groupe Chantelle Lingerie Les extraits du générique sont issus des vidéos de notre campagne de sensibilisation de 2019, avec Julie Gayet, Anna Mouglalis, et Léonie Simaga. Instagram @infoendometriose Twitter/Facebook @InformationEndo Notre site internet: www.info-endometriose.fr
February 15, 2021
<p>Laura Gauthier Petit - 39 ans - Créatrice de mode - A ÉTÉ DIAGNOSTIQUÉE À 31 ans</p> <p><u><strong>Extraits de notre conversation :</strong></u></p> <p>« Les douleurs montaient crescendo. Après, ça devenait vraiment handicapant. C’est là que j’ai commencé à devoir rester alitée 2 jours, 3 jours, 4 jours par mois pendant mes cycles, à prendre des antidouleurs de plus en plus forts. »</p> <p>« Si, franchement il y a eu des situations où la perception de ce que tu es en tant que professionnelle est clairement entâchée. Alors parfois tu tombes sur des gens qui comprennent, ce qui été le cas, et d’autres où c’est « bon bah voilà, elle n’est pas fiable ». Alors que c’est pas une question de fiabilité, c’est qu’il y a des moments où vraiment tu ne peux pas te lever de ton lit, ce n’est pas possible. »</p> <p>« Je pense que c’est une maladie qui est compliquée à vivre au quotidien, qui est difficile, mais en même temps ça te touche dans ta chair de femme et je trouve que ça développe aussi si je dois trouver le côté positif là-dedans, une sorte de sonorité, ou en tous cas d’amour, de compréhension et d’affection pour la gente féminine au sens large. Et je pense que c’est important aujourd’hui, qu’il faut pas se tirer dans les pattes mais plutôt se serrer les coudes. »</p> <p><br></p> <p>« À travers mon parcours personnel, des années d’errance médicale, et au sein de l’association, j’ai rencontré plusieurs femmes atteintes comme moi par l’endométriose. Avec ce podcast je leur donne la parole et leur demande de raconter leur histoire, leur vie avec la maladie, et quel que soit son stade.</p> <p>Toutes et tous, prenez votre ticket ! Il est forcément gagnant car on gagne toujours à écouter le témoignage d’une femme. » Cécile Togni</p> <p><br></p> <p>« La première fois que j’ai parlé de l’endométriose avec Laura… »</p> <p>La première fois que j’ai parlé de l’endométriose avec Laura, c’était en préparant l’événement organisé en 2018 autour de notre collaboration avec Fête Impériale, qui a permis de récolter des fonds pour l’association. Nous avons longuement discuté de nos parcours respectifs. Laura avait peur de parler de l’endométriose et de sa maladie. Notre rencontre lui a fait prendre conscience de la force de la libération de la parole et de ce besoin de l’exprimer pour mieux vivre avec. Son parcours et sa force m’ont toujours touchée. Je voulais qu’elle fasse partie de mes invitées.</p> <p>Cécile Togni</p> <p>Dans ce huitième numéro nous avons parlé d’un parcours gynécologique très compliqué, de grossesses extra-utérines, d’adénomyose, de multiples coelioscopies, des douleurs qui augmentent au fil des années, de l’impact de la maladie sur la vie professionnelle, de devoir être sur tous les fronts en essayant de ne rien laisser paraître, de changer de mode de vie et de trouver son rythme pour aller mieux, de s’engager dans un parcours de FIV dans un dernier espoir d’enfant, d’envisager l’option du retrait de l’utérus, et de l’importance de relativiser et de développer un esprit de sonorité.</p> <p><br></p> <p><u><strong>Références :</strong></u></p> <ul> <li>Dr Friedrich, gynécologue-obstétricien, Paris 17ème</li> </ul> <p><br></p> <p><u><strong>Crédits et remerciements :</strong></u></p> <p>Un podcast produit par Info-Endométriose</p> <p>Préparé par Cécile Togni & Benjamin Purtschet</p> <p>Animé par Cécile Togni</p> <p>Invitée : Laura Gauthier Petit</p> <p>Réalisation : Sébastien Cannas, Capitaine Plouf</p> <p>Chargée de production : Elsa Bernini</p> <p>Musique originale : Immensità, Andrea Laszlo de Simone</p> <p>Création visuelle : Elsa Muse</p> <p>Photographe: Sasha Marro</p> <p>Avec le soutien du groupe Chantelle Lingerie</p> <p>Les extraits du générique sont issus des vidéos de notre campagne de sensibilisation de 2019, avec Julie Gayet, Anna Mouglalis, et Léonie Simaga.</p> <p><a href="http://www.info-endometriose.fr/"><u>www.info-endometriose.fr</u></a><u> </u>Instagram @infoendometriose</p>
January 14, 2021
<p>Sunny Ringle - 39 ans - photographe - A ÉTÉ DIAGNOSTIQUÉE À 37 ANS</p> <p><br></p> <p>Extraits de notre conversation :</p> <p>« J’ai été très seule, et c’est pour ça aussi que je décide de t’en parler. J’aimerais que les filles en parlent plus que moi, pour ne pas se sentir seule parce que moi je me suis sentie très seule. Et puis surtout les règles c’était hyper tabou dans ma famille, j’étais entourée de gens qui n’entendaient pas ma douleur, donc c’est devenu un tabou pour moi aussi. »</p> <p>« En fait j’ai des petites cellules d’endométriose qui se postent au niveau du diaphragme, et c’est ces petites cellules qui pourraient déclencher ce pneumothorax. »</p> <p>« Énormément de peur, et surtout c’était la première fois que je me disais que j’avais quelque chose. Parce que les règles douloureuses je vis avec depuis hyper longtemps, et je m’y étais faite… »</p> <p>« Je voulais avoir un deuxième avis. Donc je me suis dit « allons voir quelqu’un d’autre, c’est toujours bien d’avoir plusieurs avis ». Et j’essaye de prendre des rendez-vous chez différents médecins qu’on m’avait conseillés, donc des gynécologues spécialisés endométriose, et bien sûr : pas de place. Donc c’était un an après, six mois après, et moi j’avais besoin de réponses car j’avais peur ! »</p> <p><br></p> <p>« À travers mon parcours personnel, des années d’errance médicale, et au sein de l’association, j’ai rencontré plusieurs femmes atteintes comme moi par l’endométriose. Avec ce podcast je leur donne la parole et leur demande de raconter leur histoire, leur vie avec la maladie, et quel que soit son stade.</p> <p>Toutes et tous, prenez votre ticket ! Il est forcément gagnant car on gagne toujours à écouter le témoignage d’une femme. » Cécile Togni</p> <p><br></p> <p>« La première fois que j’ai parlé de l’endométriose avec Sunny… »</p> <p>La première fois que nous nous sommes rencontrées avec Sunny, c’était lors d’un shooting photo, Sunny était la photographe de notre collaboration Info-Endométriose x Fête Impériale. Nous n’avons pas tout de suite parlé d’endométriose, de ces choses personnelles, mais sommes restées en contact et la discussion est très vite arrivée. J’ai pu constater son engagement sur les réseaux sociaux, son envie de parler de la maladie, alors naturellement je lui ai proposée cet entretien. </p> <p>Cécile Togni</p> <p><br></p> <p>Dans ce septième numéro nous avons parlé d’un pneumothorax qui a mis les médecins sur la piste d’une endométriose, des effets secondaires violents de certains médicaments, de la douleur chronique qui impacte la vie sexuelle et la libido, d’une souffrance à deux dans le couple, du tabou des règles dans le cercle familial, de découvrir soi-même tardivement l’anatomie féminine, de remettre en question son désir d’enfant, et du sentiment d’isolement social qui pousse malgré tout à en parler.</p> <p><br></p> <p><u><strong>Références :</strong></u></p> <ul> <li>Dr Anne Fortin, Hôpital Pitié Salpétrière</li> <li>Fête Impériale</li> </ul> <p><br></p> <p><u><strong>Crédits et remerciements :</strong></u></p> <p>Un podcast produit par Info-Endométriose</p> <p>Préparé par Cécile Togni & Benjamin Purtschet</p> <p>Animé par Cécile Togni</p> <p>Invitée : Sunny Ringle</p> <p>Réalisation : Sébastien Cannas, Capitaine Plouf</p> <p>Chargée de production : Elsa Bernini</p> <p>Musique originale : Immensità, Andrea Laszlo de Simone</p> <p>Création visuelle : Elsa Muse</p> <p>Photographe: Sasha Marro</p> <p>Réalisé grâce au soutien du groupe Chantelle Lingerie</p> <p>Bureau de presse groupe Chantelle Lingerie : Pop and Partners</p> <p>Les extraits du générique sont issus des vidéos de notre campagne de sensibilisation de 2019, avec Julie Gayet, Anna Mouglalis, et Léonie Simaga.</p> <p>Instagram @infoendometriose Facebook/Twitter @InformationEndo</p> <p>Notre site internet: <a href="http://www.info-endometriose.fr/"><u>www.info-endometriose.fr</u></a></p>
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