Es gibt Momente, in denen sich der Alltag verändert, ohne dass man ihn darum gebeten hat: Eine Bewegung kostet plötzlich mehr Kraft, die Stimme wird schneller müde, der Tag muss anders geplant werden als früher. Und irgendwann steht sie im Raum, diese Frage: Wie gehe ich damit um – und wie kann ein erfülltes, selbstbestimmtes Leben trotzdem gelingen?
Mit genau diesem echten Leben – nicht geschönt, nicht reißerisch, nicht als „Leidensgeschichten-Show“ – startet die Deutsche Myasthenie Gesellschaft (DMG) jetzt etwas Neues: „Ungewöhnlich stark!“ – der Podcast, der Mut macht, informiert und verbindet.
In der neunten Folge des DMG Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Barbara über das Thema medizinischer Alltag und Krisenmanagement. Sie zeigt auf, was medizinisch im Alltag mit der Myasthenie Erkrankung besonders wichtig ist, was man bei Arztbesuchen beachten sollte und wie sie mit Krisen und Notfällen umgeht.
28 Aug 2026
Sport & Bewegung
In der achten Folge des DMG-Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Sandra. Sie liebt es, Sport zu treiben und sich zu bewegen. Sie berichtet darüber, wie ihr Leben mit der Myasthenie-Erkrankung aussieht und wie Fitness im Alltag für sie möglich ist. Sie zeigt uns, wie man sich trotz der Erkrankung fit halten und neue Hobbys für sich entdecken kann.
31 Jul 2026
Hobby & Vitalität
In der siebten Folge des DMG-Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Martina über ihr Leben mit der Myasthenie-Erkrankung. Sie erzählt uns, wie die Erkrankung ihre Freizeitgestaltung und ihre Hobbys beeinflusst sowie verändert hat und wie sie wieder zu neuer Lebensfreude gefunden hat. Außerdem berichtet sie darüber, wie man trotz der Erkrankung seinen Hobbys nachgehen kann.
26 Jun 2026
Rechte für Betroffene
In der sechsten Folge des DMG-Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Silvia über ihr Leben mit der Myasthenie-Erkrankung. Orientiert an ihrer eigenen Geschichte, gibt sie uns einen Einblick in ihre Expertise im Bereich des Sozialrechts. Sie gibt Myasthenie-Erkrankten wertvolle Tipps und klärt darüber auf, welche Rechte man als erkrankte Person hat und wie man diese richtig einfordern kann.
29 May 2026
Tipps für Eltern
In der fünften Folge des DMG Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Nadine über ihr Leben mit einem an der Myasthenie erkrankten Sohn. Sie gibt uns Einblicke in ihr Familienleben und zeigt uns ihre Herausforderungen im Alltag. Dabei erfahren wir einiges über Hilfsmittel für Kinder mit der Myasthenie Erkrankung und wie man trotz dieser Diagnose positiv und zuversichtlich leben kann.
24 Apr 2026
Myasthenie im Beruf
In der vierten Folge des DMG-Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Heike über ihre Myasthenieerkrankung und ihren Berufsalltag. Sie erzählt uns, wie die Erkrankung ihren Berufsweg beeinflusst hat und wie sie es dennoch geschafft hat, heute beruflich voll im Leben zu stehen. Sie gibt Ratschläge und Tipps, wie Erkrankte berufliche Unterstützung erhalten können und wie sie es geschafft hat, sich Stück für Stück zurück in den Alltag zu kämpfen.
27 Mar 2026
Hilfsmittel
In der dritten Folge des DMG-Podcasts „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Claudia über ihre Myasthenie-Erkrankung und ihre Nutzung von Hilfsmitteln. Sie gibt uns Informationen darüber, welche Hilfsmittel möglich sind, welche sie unterstützen und welche ihr bereits geholfen haben. Dabei gibt sie uns auch einen persönlichen Einblick, wie man Hilfsmittel für sich gut annehmen und akzeptieren kann.
27 Feb 2026
Reisen mit Myasthenie
In der zweiten Folge von „Ungewöhnlich stark!“ sprechen wir mit Judith über ihre Myasthenie-Erkrankung und ihre Leidenschaft für das Reisen. Sie berichtet uns darüber, wie man trotz der Erkrankung die Welt bereisen kann, und nimmt uns mit auf eine kleine Erzählung ihrer bisherigen Reiseziele. Dabei gibt sie erkrankten Personen aufschlussreiche Tipps für Urlaubs- und Auslandsaufenthalte und erzählt, wie Angehörige auf Reisen unterstützen können.
30 Jan 2026
Tipps & Tricks für Angehörige
In der ersten Folge von „Ungewöhnlich stark!" sprechen wir mit Leon Schlemminger über die Myasthenie-Erkrankung seiner Mutter. Leon nimmt uns mit in die Zeit der ersten Anzeichen, beschreibt Symptome und den oft langen Weg bis zur Diagnose – und zeigt, wie sich das Leben mit der Erkrankung im Alltag anfühlen kann.
Dabei teilt er sehr persönliche Einblicke in seinen eigenen Alltag und den seiner Mutter und gibt praktische Tipps und Tricks, die Betroffenen und Angehörigen helfen können. Außerdem geht es um Ängste, Sorgen und Hoffnung – und darum, wie man mit der richtigen Portion Humor trotz Herausforderungen positiv nach vorn schauen kann.
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